Projeto e interpretação de ensaios clínicos

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Projeto e interpretação de ensaios clínicos

Descrição

Prazos flexíveis

Prazos flexíveis
Redefinir os prazos de acordo com sua programação.
Certificado compartilhável
Ganhe um certificado após a conclusão
100% online
Comece instantaneamente e aprenda em sua própria programação.
Aproximadamente. 10 horas para concluir
Inglês
Legendas: árabe, francês, português (europeu), italiano, vietnamita, alemão, russo, inglês, espanhol

Janet Holbrook, PhD, MPH
Professor Associado, Epidemiologia
Escola de Saúde Pública da Bloomberg
Lea T. Drye, PhD
Cientista assistente, epidemiologia
Escola Bloomberg de Saúde Pública – O que você aprenderá com este curso
Tipos de projetos de teste
Nesta semana, exploramos diferentes tipos de projetos de ensaios, incluindo paralelo, crossover, alocação em grupo, fatorial, grande simples, equivalência, não inferioridade e designs adaptativos.
Randomização e mascaramento
Nesta semana, discutimos dois principais recursos de design de ensaios clínicos randomizados usados ​​para proteger contra viés, randomização e mascaramento.
Resultados e análise
Esta semana se concentra em um problema de design -chave – selecionando o resultado primário. Também abordaremos o padrão -ouro para análise de ensaios clínicos, que inclui todos os participantes da análise, independentemente do tratamento real.
Ética
Esta semana se concentra em uma questão importante no campo dos ensaios clínicos, a ética da experimentação em humanos.
Resultados de relatórios
Nesta semana, nos concentramos em relatar resultados de ensaios clínicos em publicações. Cobrimos os padrões consolidados das diretrizes de ensaios de relatório (consorte).
Ensaios clínicos randomizados
Nesta semana, nos concentramos em saber se os ECRs ainda são o padrão -ouro para avaliar evidências.

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